从上表可以看出，ISO 18184:2025的修订是科学严谨性与现实适应性的双重提升。如根据M值的变化来调整抗病毒活性的计算公式可以有效避免病毒自衰减过高导致待测样品抗病毒效果虚高；新增SARS-CoV-2测试方法则直接响应了全球新冠疫情对功能性纺织品的强烈需求；此外新增肠道病毒、人冠病毒、猫冠病毒等毒株，则考虑到了覆盖更多潜在公共卫生风险病毒，填补旧版对新兴病毒测试的空白；同时扩大标准化培养基补充，不仅能提升测试全面性，还确保实验室操作的可重复性，推动全球抗病毒纺织品研发的技术对齐。

从上表可看出，ISO 18184:2025具有测试病毒谱系广、国际普适性高的优势，并且其以全球化技术框架为核心，强调通用性与实验室能力的国际对齐，为跨国贸易提供统一基准，从而成为全球化市场准入的核心依据；而GB/T 43823-2024则聚焦本土产业痛点，通过方法论创新与场景适配，强化了标准的实用性与市场适配性，推动标准从“理论合规”向“实践效能”跃升。二者共同构建了“国际牵引”与“本土深耕”的双轨体系，既加速技术成果的全球流动，又为细分领域难题提供定向突破路径，标志着抗病毒纺织品检测迈入多元化协同的新阶段。

广东省华微检测股份有限公司是由广州市微生物研究所集团股份有限公司、广东华南新药创制中心与多所高校重点实验室等高水平人才团队共同组建的国有控股企业，致力于在生物安全与生物医药领域打造粤港澳大湾区最具权威影响力的第三方检测机构。

华微检测拥有超4000平方米的场地面积，配备了核磁共振谱仪、流式细胞仪、荧光酶标仪、实时荧光定量PCR仪、正/倒置荧光显微镜、微滴式数字PCR系统、超高速离心机等价值4000余万的高精尖仪器设备；同时拥有10间加强型二级生物安全实验室、分子生物学实验室以及支原体实验室，已备案包括流感病毒、冠状病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽门杆菌、肺炎支原体等各类病原微生物150余种，可为企业及科研机构提供多种指示菌毒种选择及定制化服务需求。

此外华微检测还可承接以下检测项目：

1. 塑料、纺织品、丝线、涂料、光触媒等被动式产品的抗病毒活性试验；

2. 消毒剂、消毒器械、湿巾等消毒产品或一次性卫生用品的病毒灭活试验；

3. 净化器、消毒器械、空调器、新风机等家电产品的病毒去除试验

4. 药品、化妆品或其它提取物原料等的体外细胞功效评价试验；

5. 医疗废水、实验室废液、生产废料等环境排放指标的安全性检查；

6. 注射管路系统、止液器、输液过滤膜等医疗器械防病毒侵入试验或病毒截留试验；

7. 重组蛋白、提取原料、外源性基因等产品的细胞增殖/黏附/迁移等细胞功能研究试验；

8. 细胞杀伤活性、生物学有效性、表型分析、免疫调控能力等细胞治疗产品质量检查试验；

9. 内外源病毒因子检查、支原体检查、成瘤性检查等生物制品安全性检查试验；

10. 病毒中和抗体滴定检测、血清效价检测、CAMVA检测等。